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乳兔成骨细胞原代培养与鉴定:改良胶原酶与胰酶的分段消化
乳兔成骨细胞原代培养与鉴定:改良胶原酶与胰酶的分段消化
作者:
冯付明
杨森
王银辉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
组织构建
骨细胞
成骨细胞
颅盖骨
体外培养
碱性磷酸酶
骨钙素
Ⅰ型胶原
Ⅲ型胶原
摘要:
背景:成骨细胞获取的方法较多,如何简便而迅速的获得高纯度的成骨细胞成为研究的热点。<br> 目的:比较组织块法、胶原酶消化法、改良胶原酶和胰酶分段消化法体外培养纯化乳兔颅骨来源的成骨细胞结果及其细胞的生物学特点。<br> 方法:取新生24 h内新西兰大白兔乳兔颅盖骨,采用组织块法、胶原酶消化法和改良胶原酶和胰酶分段消化法分离获取兔原代成骨细胞,并进行传代培养。通过倒置显微镜下形态学观察、锥虫蓝排斥法计数活细胞率及MTT法绘制细胞生长曲线、茜素红染色、细胞培养上清液碱性磷酸酶和骨钙素检测、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原免疫组织化学法和RT-PCR检测骨钙素和Ⅰ型胶原mRNA的表达等对成骨细胞进行鉴定。<br> 结果与结论:分离培养的成骨细胞均一性好、增殖能力强,具备成骨细胞的典型特征,茜素红染色阳性,Ⅰ型胶原免疫组织化学染色阳性,Ⅲ型胶原免疫组织化学染色阴性,细胞培养上清液碱性磷酸酶、骨钙素均有表达,PT-PCR结果有Ⅰ型胶原蛋白和骨钙素mRNA表达。改良胶原酶和胰酶分段消化法较传统胶原酶消化法有更高的细胞获取率,更好的细胞活性,且比传统胶原酶消化法耗时短(P<0.05);组织块法操作方法最为简单,细胞活性最高,但是细胞产出率最低、耗时最长,不适合用于成骨细胞大规模培养。用改良的胶原酶和胰酶分段消化法可获得数量较多且纯度较高的成骨细胞,可以成为一种相对可靠、有效的原代成骨细胞的体外培养方法。
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文献信息
篇名
乳兔成骨细胞原代培养与鉴定:改良胶原酶与胰酶的分段消化
来源期刊
中国组织工程研究
学科
医学
关键词
组织构建
骨细胞
成骨细胞
颅盖骨
体外培养
碱性磷酸酶
骨钙素
Ⅰ型胶原
Ⅲ型胶原
年,卷(期)
2014,(38)
所属期刊栏目
研究与报告 -- 骨组织构建
研究方向
页码范围
6129-6135
页数
7页
分类号
R318
字数
8642字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-4344.2014.38.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
冯付明
郑州大学第四附属医院骨科
9
12
2.0
3.0
2
杨森
郑州大学第四附属医院骨科
15
25
4.0
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3
王银辉
郑州大学第四附属医院骨科
3
9
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
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