miR-4483靶基因鉴定及其抗肝纤维化机制研究

• 作者: 周言 孙长宇 顿少志
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: miR-4483 肝纤维化 TIMP-1 荧光素酶报告
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 41-44
• 页数: 4页
• 字数: 3396字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2014.07.016

摘要

目的 分析并鉴定miR-4483对TIMP-1表达水平的靶向调控作用,并探讨miR-4483的抗肝纤维化机制.方法 应用生物信息学方法预测miR-4483靶基因为TIMP-1.采用重叠PCR技术将靶基因3'UTR片段克隆至pGL3-M载体构建野生型及突变型重组质粒,和pRL-TK、miRNA前体共转染入大鼠肝星状细胞系HSC-T6,检测荧光素酶的表达.将miRNA前体转染HSC-T6后检测TIMP-1的mRNA和蛋白质表达水平.结果 酶切和测序证实重组质粒构建成功,共转染miR-4483前体组可下调野生型质粒的荧光素酶活性(P＜0.05),不影响突变型质粒的荧光素酶活性,而共转染miR-NC组,突变型质粒和野生型质粒荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P＞0.05);上调miR-4483水平后,TIMP-1 mRNA和蛋白的表达水平与转染miR-NC和空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TIMP-1是miR-4483的靶基因,miR-4483通过负向调控TIMP-1表达而起到抗肝纤维化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙长宇	郑州大学第一附属医院感染科	75	245	9.0	11.0
2	周言	郑州大学第一附属医院感染科	11	32	3.0	5.0
3	顿少志	郑州大学第一附属医院感染科	2	3	1.0	1.0