地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病临床观察

• 作者: 任翠爱 侯丽雪 崔景英 徐文君 李亚茹
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 白血病,髓样,急性 阿糖胞苷 粒细胞集落刺激因子 地西他滨 阿克拉霉素
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1132-1134
• 页数: 3页
• 字数: 3033字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2014.08.005

摘要

目的 探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效和安全性.方法 收集2011年1月至2013年7月接受地西他滨[15 mg/(m2·d),第1～5天,静脉滴注持续1h以上]单药或联合CAG[阿糖胞苷(Ara-C)、阿克拉霉素(Acla)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]方案治疗的20例MDS和AML患者的临床资料,评价其疗效和不良反应.结果 20例患者中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)及进展(PD)8例,总有效率为60.0％(12/20).其中12例AML患者中CR 2例,PR 5例,总有效率为58.3％(7/12),8例MDS患者中CR 2例,PR3例,总有效率为62.5％ (5/8).1例MDS-难治性贫血伴环状铁粒幼细胞患者和2例慢性粒-单核细胞性白血病患者输血依赖情况有所改善.14例患者出现Ⅲ-Ⅳ度骨髓受抑,发生率为70.0％(14/20).总感染率为35.0％(7/20),其中肺部感染率为20.0％(4/20),患者经积极抗感染、刺激造血及输血等支持治疗后感染控制.1例患者出现化疗相关死亡.20例患者均未出现严重肝功能损害及出血.结论 地西他滨单药或联合CAG方案治疗MDS和AML有一定疗效,可延缓疾病进展;患者对化疗不良反应均能耐受,且化疗相关病死率低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任翠爱	潍坊市人民医院血液内科	23	72	4.0	7.0
2	李亚茹		2	17	2.0	2.0
3	侯丽雪	潍坊市人民医院血液内科	1	14	1.0	1.0
4	崔景英	潍坊市人民医院血液内科	11	25	3.0	4.0
5	徐文君	潍坊市人民医院血液内科	5	33	4.0	5.0