三七皂苷长循环纳米粒的肠吸收及药动学研究

• 作者: 廖正根 招丽君 曹运朝 梁新丽 王春柳 赵国巍 陈绪龙
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 三七皂苷 长循环纳米粒 肠吸收 药动学
• 年，卷（期）: 2014,（43）
• 所属期刊栏目: 中药研究
• 页码范围: 4052-4055
• 页数: 4页
• 分类号: R945
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.43.07

摘要

目的:研究三七皂苷(PNS)长循环纳米粒(PNS-LCN)的肠吸收及药动学.方法:采用大鼠外翻肠囊实验,测定PNS、PNS-LCN和PNS-壳聚糖物理混合物(Cs)中三七皂苷R1、Rg1、Rb1在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的渗透系数(Papp);大鼠分别灌胃给予PNS、PNS-LCN、PNS-Cs后于不同时间点取血,测定大鼠血浆中R1、Rg1、Rb1的血药浓度.结果:与PNS比较,PNS-LCN中R1在十二指肠和空肠,Rg1在空肠和回肠,Rb1在回肠和结肠的Pa.升高;PNS-Cs中R1在十二指肠,Rg1在十二指肠、空肠和回肠,Rb1在十二指肠、空肠、回肠和结肠的Pa.升高,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).PNS-LCN中R1、Rg1、Rb1生物利用度分别为PNS的3.65、3.63、2.96倍;PNS-Cs中R1、Rg1、Rb1生物利用度分别为PNS的0.31、0.77、1.36倍.结论:PNS-LCN可以明显提高PNS中R1、Rg1、Rb1的生物利用度,是PNS-LCN提高PNS渗透性和延长PNS在大鼠体内消除时间等综合作用的结果.