坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠右美托咪啶鞘内注射的镇痛作用

• 作者: 肖晓山 邓海洪 马松梅
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 实验动物 组织构建 神经型一氧化氮合酶 脊髓背角神经元 鞘内注射 右美托咪啶 肾上腺素 神经病理性疼痛 疼痛
• 年，卷（期）: 2014,（27）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 组织工程实验动物模型
• 页码范围: 4355-4361
• 页数: 7页
• 分类号: R318
• 字数: 9659字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2014.27.015

摘要

背景：右美托咪啶是一种高效、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂，具有镇静、镇痛、抗焦虑等作用，对呼吸影响小。<br>　　目的：观察鞘内注射右美托咪啶对坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠的镇痛作用。<br>　　方法：雄性SD大鼠36只按随机数字表法等分为正常对照组、生理盐水组和右美托咪啶组，后2组结断腓总神经和胫神经建立坐骨神经分支选择性损伤大鼠模型，右美托咪啶组在坐骨神经分支选择性损伤后14 d内每天鞘内注射右美托咪啶3μg/kg，生理盐水组大鼠注射生理盐水。<br>　　结果与结论：与生理盐水组相比，右美托咪啶组大鼠给药后的机械性缩足反射阈值与热缩足潜伏期显著性升高(P<0.05)，脊髓背角中神经型一氧化氮合酶mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)，脊髓背角神经元损伤程度明显减轻，且在给药14 d时脊髓背角神经型一氧化氮合酶mRNA和蛋白的表达水平及脊髓背角神经元损伤情况与正常对照组接近。提示鞘内注射右美托咪啶可抑制脊髓背角神经型一氧化氮合酶的表达，减轻大鼠坐骨神经损伤引起的疼痛。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖晓山	广东省第二人民医院麻醉科	82	566	11.0	19.0
2	邓海洪	广东省第二人民医院麻醉科	15	52	4.0	5.0
3	马松梅	广东省第二人民医院麻醉科	8	29	4.0	4.0