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摘要:
以“宁杞1号”枸杞为试材,通过RT-PCR及RACE技术进行枸杞酸性转化酶基因的克隆及组织表达分析,并运用MEGA 5.0软件对植物转化酶基因进行了系统树分析.结果表明:扩增获得2 193 bp的枸杞酸性转化酶基因,命名为LbSAI (GenBank.KC776575),该基因推导氨基酸序列与马铃薯、番茄、梨等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为68%~100%;LbSAI编码的蛋白质属于液泡酸性转化酶;Real-time PCR表达分析显示,LbSAI基因在枸杞花中表达量最高,在根中表达水平较低.
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文献信息
篇名 枸杞酸性转化酶基因的克隆及组织表达分析
来源期刊 北方园艺 学科 医学
关键词 枸杞 酸性转化酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 86-90
页数 分类号 R282.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽娟 宁夏大学生命科学学院 32 110 8.0 8.0
2 赵辉 宁夏大学生命科学学院 14 70 6.0 8.0
3 丁向真 宁夏大学生命科学学院 16 114 6.0 10.0
4 王彦才 宁夏大学生命科学学院 5 27 4.0 5.0
5 马建明 宁夏大学生命科学学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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枸杞
酸性转化酶
基因克隆
表达分析
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研究分支
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北方园艺
半月刊
1001-0009
23-1247/S
大16开
黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路368号省农科院
14-150
1977
chi
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