西替利嗪与左西替利嗪对大鼠氨茶碱血药浓度的影响

• 作者: 李蓉 董志 路晓钦 黄丹
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 西替利嗪 左西替利嗪 氨茶碱 血药浓度
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 25-26
• 页数: 2页
• 分类号: R969.2|R976|R974+.3
• 字数: 2266字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨手性药物左西替利嗪与西替利嗪对氨茶碱代谢的影响。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为 Hypersil BDS C18柱(250 mm ×4.6 mm，5μm)，流动相为水-甲醇（85：15），流速为1.0 mL / min，柱温为35℃，检测波长为275 nm。SD 大鼠，随机分为单用氨茶碱组（APL 组）、左西替利嗪+氨茶碱组（LCZ + APL 组）和西替利嗪+氨茶碱组（CZ + APL 组），每组8只（雌雄各半）。分别在给药0，2，4，6，8 h 时采血测定氨茶碱的血药浓度，分析药代动力学参数。结果与 LCZ + APL 组比较，APL 组氨茶碱的给药后初始血管浓度（ Co）、消除速率常数（Ke）、药物半衰期（ t1/2）、清除率（ CL）、药时曲线下面积（ AUC）、表观分布容积（ Vc）有显著性差异（ P ＜0.01或P ＜0.05）。与 CZ + APL 组比较，APL 组氨茶碱的 Ke，t1/2，CL，AUC 有显著性差异（ P ＜0.05），而 Co 及 Vc 无显著差异（ P ＞0.05）。与LCZ + APL 组比较，CZ + APL 组氨茶碱的 Ke，CL，Co，AUC 有显著性差异（ P ＜0.01或 P ＜0.05），t1/2无显著性差异（ P ＞0.05）。结论左西替利嗪与西替利嗪均可使氨茶碱的血药浓度升高、代谢率减慢，同时西替利嗪使氨茶碱血药浓度升高的作用比左西替利嗪更明显。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	路晓钦		33	209	9.0	13.0
2	李蓉	重庆医科大学药学院	75	349	11.0	15.0
3	董志	重庆医科大学药学院	177	1271	19.0	28.0
4	黄丹		10	12	2.0	3.0