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摘要:
目的:观察口服制剂布洛芬对早产儿动脉导管未闭(PDA)的治疗疗效和不良反应。方法:选择符合入选标准的早产儿PDA 106例,给予口服布洛芬混悬滴剂,每24小时给药一次,剂量分别为(10-5-5)mg/kg。用药期间和结束后监测PDA关闭情况、循环功能、肾功能、出凝血功能和颅内出血发生情况。结果:(1)经治疗99例(99/106,93.4%)PDA关闭。(2)疗效与胎龄有关,胎龄≥34周疗效为96.4%(54/56),优于胎龄<34周的疗效90%(45/50),差异有统计学意义(P<0.05)。出生体质量≥2000 g疗效与出生体质量<2000 g相当,分别为94.2%(49/52)和92.6%(50/54),差异无统计学意义(P>0.05)。(3)不良反应表现为一过性少尿(46.2%),肌酐和尿素水平正常。未发现血小板减少。早产儿喂养不耐受发生率为29.2%,程度较轻,未出现坏死性小肠结肠炎。未发现颅内出血加重。结论:口服布洛芬可以关闭早产儿动脉导管未闭,近期不良反应发生率较低。但尚需观察其远期不良反应,以评价其安全性。
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文献信息
篇名 口服布洛芬治疗动脉导管未闭早产儿的疗效及安全性评价
来源期刊 中国医学创新 学科
关键词 早产儿 动脉导管未闭 布洛芬
年,卷(期) 2014,(14) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号
字数 3505字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4985.2014.14.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李湘云 5 29 3.0 5.0
2 熊寒梅 5 8 2.0 2.0
3 潘冬妮 8 19 3.0 4.0
4 周兴梅 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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布洛芬
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