LDLR基因P505S位点突变与不稳定型心绞痛的关系

• 作者: 刘欣 孙海娟 宋光耀 帖彦清 张明明
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: LDLR基因 单核苷酸多态性 不稳定型心绞痛 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2014,（24）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3828-3831
• 页数: 4页
• 字数: 3047字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨LDLR基因P505S突变与不稳定型心绞痛(UAP)的遗传易感性的关系.方法 确诊的UAP患者562例(男325例,女237例)作为观察组,同一时期正常体检者563例(男342例,女221例)作为对照组,利用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)并联合DNA直接测序技术,对两组的EDTA抗凝血LDLR基因P505S位点突变进行分型,按该位点等位基因C和T的出现分为CC、CT、TT基因型.采用多变量logistic回归分析统计该多态位点与UAP易感性的关系.检测所有研究对象的血脂水平.结果 观察组血脂指标中TC、TG、LDL-C水平明显高于对照组,而HDL-C则明显低于对照组;观察组的吸烟、饮酒及阳性家族史的比例均高于对照组(P＜0.05).CC、CT、TT基因型在观察组中的分布频率分别为65.7％、23.8％和10.5％,在对照组中分别是77.8％、19.2％和3.0％,两组间基因型频率分布差异有统计学意义(x2=18.453,P＜0.01).多因素分析显示,LDLR基因P505S突变位点T等位基因与UAP的遗传易感性明显相关(OR=7.48,95％ CI4.59 ～ 25.17,P＜0.01).结论 LDLR基因P505S突变位点与UAP患者遗传易感有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋光耀	河北省人民医院内分泌科	302	1700	17.0	25.0
2	刘欣	河北省人民医院功能科	39	139	7.0	10.0
3	张明明	河北省人民医院检验科	79	360	9.0	14.0
4	帖彦清	河北省人民医院检验科	55	149	7.0	9.0
5	孙海娟	河北省人民医院整形外科	8	37	5.0	6.0