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曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达
曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达
作者:
卢华定
戴驭虎
连礼熠
陈明伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
生物材料
材料相容性
壳聚糖
壳聚糖酶基因
克隆
表达
酶活性
国家自然科学基金
摘要:
背景:壳聚糖酶是高效、特异降解壳聚糖的酶,因此高效稳定地表达具有较高活性的壳聚糖酶可有效提高壳聚糖介导的基因治疗效果。<br> 目的:构建一种可高效降解壳聚糖的壳聚糖酶基因,探讨其在大肠杆菌中的表达及影响其活性的主要因素。方法:根据GenBank公布的曲霉菌CJ22-326内切型壳聚糖酶基因序列信息(EU302818),设计并合成23条重叠引物,PCR 法扩增壳聚糖酶基因片段,构建原核表达质粒 pET28a-His6-CSN,将其转化大肠杆菌,收集融合蛋白His6-CSN,检测融合蛋白的表达及酶活性,同时检测不同pH值及温度对壳聚糖酶活性的影响。结果与结论:Western-blot证实融合蛋白His6-CSN成功表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测显示表达的融合蛋白相对分子质量约为29000,二硝基水杨酸比色法测定壳聚糖酶对壳聚糖的降解活性显著高于溶菌酶(P <0.05),但低于灰色链霉菌壳聚糖酶(P <0.05)。壳聚糖酶的最适pH值和最适温度分别为6.0和50℃,当pH值在4.0-7.0、温度在30-50℃范围内具有较高的酶活性。
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文献信息
篇名
曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊
中国组织工程研究
学科
医学
关键词
生物材料
材料相容性
壳聚糖
壳聚糖酶基因
克隆
表达
酶活性
国家自然科学基金
年,卷(期)
2014,(34)
所属期刊栏目
技术与方法 -- 药物控释材料
研究方向
页码范围
5490-5496
页数
7页
分类号
R318
字数
9089字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-4344.2014.34.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
卢华定
中山大学附属第三医院骨科
55
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2
戴驭虎
中山大学附属第三医院骨科
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陈明伟
中山大学附属第三医院骨科
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连礼熠
中山大学附属第三医院骨科
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壳聚糖酶基因
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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