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摘要:
目的:探讨胰岛素诱导基因1(INSIG1)单核苷酸多态性(SNP)rs9769506位点的多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性,以期为 T2DM 的防治提供潜在的分子靶点。方法选择河南省南阳市中心医院2013年1月至2014年3月收治的 T2DM患者98例,另选取体检中心的健康体检者90例作为对照组,INSIG1基因 SNP rs9769506位点多态性检测使用实时荧光定量PCR(RT‐PCR)Taqman 分析。结果 T2DM 组 rs9769506位点 A 等位基因频率为54.1%,G 等位基因频率为45.9%,对照组 A等位基因频率为47.8%,G 等位基因频率为52.2%,两组之间差异无统计学意义(P >0.05)。 T2DM 组患者 rs9769506位点 A/A 、A /G 和 G/G 基因型频率分别为41.8%、24.5%和33.7%,对照组 rs9769506位点 A/A 、A/G 和 G/G 基因型频率分别为32.2%、31.1%和36.7%,A/A 基因型频率在对照组和 T2DM 组之间差异有统计学意义(P<0.05),而 A/G 和 G/G 基因型频率在对照组和 T2DM 组之间差异则无统计学意义(P>0.05)。 T2DM 患者中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL‐C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)表达水平在 A /A 、A/G 、G/G 基因型患者之间差异有统计学意义(P <0.05),而 A/G 、G/G 基因型患者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 INSIG1基因 SNP rs9769506位点 A/A 基因型在 T2DM 患者中检出率高,对 T2DM 早期筛查及基因治疗具有临床指导意义。
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文献信息
篇名 INSIG1基因SNPrs9769506位点的多态性与2型糖尿病的关系
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 糖尿病 2 型 多态性单核苷酸 胰岛素诱导基因 1
年,卷(期) 2014,(31) 所属期刊栏目 ? 经验交流 ?
研究方向 页码范围 4239-4240
页数 2页 分类号 R587.1
字数 2183字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2014.31.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁可 南阳医学高等专科学校基础医学部 17 100 6.0 9.0
2 勾朝阳 河南省南阳市中心医院检验科 7 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖尿病 2 型
多态性单核苷酸
胰岛素诱导基因 1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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