非小细胞肺癌中RAD51、ERCC2和BAG-1基因多态性与临床病理特征的关系

• 作者: 丁令池 刘继斌 李桃 陆俊国 陈希
• 来源期刊: 实用临床医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 ERCC2/XPD RAD5 1 BAG-1 基因多态性
• 年，卷（期）: 2014,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 36-39
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3378字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7619/jcmp.201417011

摘要

目的：探讨DNA损伤修复基因RAD51和切除修复交叉互补基因（ERCC2）/着色性干皮病基因（XPD ）ERCC2/XPD以及Bcl-2结合抗凋亡基因1（BAG-1）基因多态性与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法采用病例对照研究设计，选取100例非小细胞肺癌病例和80例正常对照。选取ERCC2/XPD Lys751Gln和RAD51 codon 135以及BAG-1codon 324基因多态性为研究位点，以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法进行多态性检测，应用Logistic回归计算OR值及95％CI，比较不同基因型与非小细胞肺癌发病风险的关系，并分析与非小细胞肺癌临床病理学特征的相关性。结果与野生基因型C/C型相比，携带ERCC2/XPD C/A基因型和A/A基因型者患非小细胞肺癌的OR分别是1．53（95％CI：1．15～3．32）和0．58（95％CI：0．15～2．39）；与野生基因型G/G型相比，RAD51 G/C基因型者患NSCLC的OR是1．03（95％CI：1．06～2．29）。与野生基因型C/C型相比，携带BAG-1C/T基因型者患NSCLC的OR是1．28（95％ CI：1．08～2．74）；ER-CC2/XPD C/A和A/A基因型多态性与淋巴结转移状态有相关性（P＝0．038，OR＝2．26，95％CI：1．69～3．59）；与远处转移几率的相关性更好P＝0．005，OR＝2．47，95％CI：1．38～4．24）。BAG-1 codon 324 C/T型，RAD51 codon 135 G/C型基因多态性与淋巴结转移状态有相关性（P＝0．042，OR＝2．57，95％CI：1．62～4．44和P＝0．049和OR＝2．86，95％CI：1．39～3．62）。结论 DNA损伤修复基因ERCC2/XPD和RAD51以及BAG-1基因多态性增加了非小细胞肺癌发生的风险，ERCC2/XPD和RAD51以及BAG-1基因多态性改变与非小细胞肺癌患者的淋巴结及远处转移密切相关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘继斌	江苏省南通市肿瘤医院肿瘤内科	19	101	5.0	9.0
2	陆俊国	江苏省南通市肿瘤医院肿瘤内科	11	24	3.0	4.0
3	李桃	江苏省南通市肿瘤医院肿瘤内科	8	24	3.0	4.0
4	丁令池	江苏省南通市肿瘤医院肿瘤内科	10	55	3.0	7.0
5	陈希	江苏省南通市肿瘤医院肿瘤内科	3	8	1.0	2.0