pCDNA3.1-Nurr1真核表达载体的构建及其表达

• 作者: 刘波 杨智勇 沈勇 蒋宏国 邓兴力 黄涛
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 核相关受体因子1 真核表达 转染
• 年，卷（期）: 2014,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3471-3473
• 页数: 3页
• 字数: 2995字
• 语种: 中文

摘要

目的 构建核相关受体因子1(Nurr1)基因真核表达载体,观察其在HeLa细胞内的表达.方法 利用RT-PCR技术从大鼠脑组织总RNA中扩增Nurr1 cDNA,并将其克隆到真核表达载体pCDNA3.1中,经酶切鉴定和序列分析后,以Lipofectamine 2000介导转染HeLa细胞,应用荧光定量PCR检测鉴定Nurr1在细胞内的表达.结果 RT-PCR的产物经重组质粒pCDNA3.1酶切,DNA测序证实1 797 bp片段的碱基序列与预期目的基因基本一致.将其转染HeLa细胞后,荧光定量PCR结果表明Nurr1在真核细胞中正确表达.结论 成功构建了重组真核表达质粒pCDNA3.1-Nurr1,为后续的研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓兴力	昆明医科大学第一附属医院神经外科	28	79	5.0	7.0
2	杨智勇	昆明医科大学第一附属医院神经外科	39	106	5.0	8.0
3	刘波	昆明医科大学第一附属医院神经外科	14	29	3.0	4.0
4	黄涛	昆明医科大学第一附属医院神经外科	2	1	1.0	1.0
5	沈勇	昆明医科大学第一附属医院神经外科	5	18	2.0	4.0
6	蒋宏国	昆明医科大学第一附属医院神经外科	1	1	1.0	1.0