己烯雌酚及其代谢物在泥鳅体内的组织分布及药物代谢动力学研究

• 作者: 任传博 刘慧慧 孙岩 宫向红 徐英江 田秀慧 薛敬林 黄会
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 农学
• 关键词: 己烯雌酚 双烯雌酚 泥鳅 药物代谢动力学 超高效液相色谱-串联质谱法
• 年，卷（期）: 2014,（21）
• 所属期刊栏目: 营养卫生
• 页码范围: 234-239
• 页数: 6页
• 分类号: S948
• 字数: 5744字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7506/spkx1002-6630-201421046

摘要

采用超高效液相色谱-串联质谱法,研究口服灌药给药方式下,己烯雌酚及其主要代谢物双烯雌酚在泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)体内的组织分布和药物代谢动力学.在(12±2)℃水温条件下,泥鳅口服灌药(以体质量计,下同)0.1、1.0、10.0 mg/kg后,其血浆、肌肉和肝脏中己烯雌酚含量-时间曲线关系符合一级吸收的二室开放动力学模型.以1.0 mg/kg为例,3种组织中己烯雌酚峰值水平肝脏最高、肌肉次之、血浆最低,平均消除速率分别为22.46、3.32、5.05 μg/(kg·h),6、72、120 h后均降至检出限以下.双烯雌酚在血浆、肌肉和肝脏中变化趋势与己烯雌酚基本相似,在血浆、肌肉和肝脏中1、4、4h达到最大浓度值,6、72、96 h降到检出限以下.采用DAS 2.0药物代谢动力学参数计算程序,计算有关药物代谢动力学参数.结果表明:己烯雌酚在泥鳅体内消除较快,血浆、肌肉、肝脏的含量-时间曲线下面积相差较大,说明不同组织对己烯雌酚的蓄积能力有所差别;己烯雌酚在泥鳅体内各组织分布广,消除快.在本实验条件下,己烯雌酚在0.1、1.0、10.0 mg/kg口服灌药剂量下,建议其消除期分别定为3、5、5d;并且水温高时可适当缩短消除期,水温低时可适当延长消除期.