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PI3K/AKT及MEK/ERK信号通路抑制剂对结直肠癌血管内皮细胞管道形成的作用
PI3K/AKT及MEK/ERK信号通路抑制剂对结直肠癌血管内皮细胞管道形成的作用
作者:
李盛波
肖高春
郑勇斌
郝志楠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PI3K/AKT抑制剂(LY294002)
ERK/MEK抑制剂(PD98059)
结直肠癌血管内皮细胞
管道形成
摘要:
目的:探讨PI3K/AKT信号通路抑制剂(LY294002)及MEK/ERK信号通路抑制剂(PD98059)对结直肠癌血管内皮细胞管道形成的影响。方法实验分为对照组和实验组,其中对照组分正常组和二甲基亚砜(DMSO)组(0.1%DMSO),实验组分PI3K/AKT信号通路抑制剂组LY294002及MEK/ERK信号通路抑制剂组PD98059(实验组设4个浓度梯度),比较结直肠癌血管内皮细胞在不同抑制剂浓度(2.5、5、10、20μmol/L)作用下在Matrigel胶上管道形成的情况,6h后观察并取每个孔上、下、左、右、中5个区域中的图片,测其管道形成的总长度,每组均设3个复孔,数据以均数依标准差表示,采用SPSS 16.0软件进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果对照组中正常组与DMSO组两者管道形成总长度之间差异无统计学意义[(4.16±0.26)mm比(4.17±0.18)mm],而实验组管道形成总长度较对照组都有明显减少(P<0.05)。其中LY294002浓度在2.5、5、10、20μmol/L管道形成的长度分别为(3.08±0.51)、(2.65±0.24)、(2.02±0.18)、(1.08±0.13)mm,而PD98059管道形成的长度分别为(3.39±0.18)、(2.98±0.12)、(2.53±0.18)、(1.88±0.12)mm,随着浓度的增加,管道形成长度逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05)。 LY294002与PD98059相比,在相同浓度下,LY294002管道形成长度较PD98059减少(P<0.05)。结论PI3K/AKT信号通路抑制剂及ERK/MEK信号通路抑制剂能够明显抑制结直肠癌血管内皮细胞的管道形成,且随着抑制剂浓度的升高,管道形成能力进一步降低,PI3K/AKT信号通路抑制剂抑制肿瘤血管内皮细胞管道形成的能力比ERK/MEK信号通路抑制剂明显。
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篇名
PI3K/AKT及MEK/ERK信号通路抑制剂对结直肠癌血管内皮细胞管道形成的作用
来源期刊
中国医药导报
学科
医学
关键词
PI3K/AKT抑制剂(LY294002)
ERK/MEK抑制剂(PD98059)
结直肠癌血管内皮细胞
管道形成
年,卷(期)
2014,(23)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
30-35
页数
6页
分类号
R587.1
字数
5771字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郑勇斌
武汉大学人民医院胃肠外科
70
247
7.0
12.0
2
郝志楠
武汉大学人民医院胃肠外科
10
71
4.0
8.0
3
肖高春
武汉大学人民医院胃肠外科
10
71
4.0
8.0
4
李盛波
武汉大学人民医院胃肠外科
15
78
4.0
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节点文献
PI3K/AKT抑制剂(LY294002)
ERK/MEK抑制剂(PD98059)
结直肠癌血管内皮细胞
管道形成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国医药导报
主办单位:
中国医学科学院
出版周期:
旬刊
ISSN:
1673-7210
CN:
11-5539/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区通惠家园惠润园(壹线国际)5-3-601 《中国医药导报》杂志社
邮发代号:
80-372
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
44077
总下载数(次)
46
总被引数(次)
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