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摘要:
心房颤动(房颤)的发病随年龄增长而增加,目前已经报道了大量的相关危险因素,而遗传对房颤的作用已达成共识.随着基因鉴定技术的进步,近年来通过全基因组关联研究(GWAS)发现了位于染色体多个区域中的多个遗传易患位点.该文将这些与房颤关联的单核苷酸多态位点(SNPs)及相关临床应用作一汇总,并以这些SNPs为线索探讨房颤的发病机制.
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心房颤动
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药物基因学
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 心房颤动的全基因组关联研究进展
来源期刊 医学综述 学科 医学
关键词 心房颤动 全基因组关联研究 遗传易患位点 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 分子生物医学
研究方向 页码范围 790-794
页数 5页 分类号 R541.75
字数 4990字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2084.2014.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李延健 重庆医科大学附属第二医院心内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
心房颤动
全基因组关联研究
遗传易患位点
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学综述
半月刊
1006-2084
11-3553/R
大16开
北京市通州区北苑通典铭居F座806室
6-106
1994
chi
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23112
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