足细胞损伤的诱导途径：血管紧张素Ⅱ-足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6信号通路

• 作者: 姚丹丹 李作林 李臻 翟丽慧 马瑞霞
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 组织工程 血管紧张素Ⅱ 足细胞 高糖 足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6) nephrin 血管紧张素抑制剂 糖尿病肾病 蛋白尿 高渗 U73122 山东省自然科学基金
• 年，卷（期）: 2014,（46）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 组织构建细胞学实验
• 页码范围: 7447-7451
• 页数: 5页
• 分类号: R318
• 字数: 5969字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2014.46.014

摘要

背景：瞬时受体电位阳离子通道蛋白6是足细胞上一种新发现的阳离子通道蛋白，是组成裂隙隔膜重要蛋白之一，其表达变化与糖尿病肾病蛋白尿密切相关。目的：观察高糖刺激对足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6表达的影响，探讨糖尿病肾病发生发展的可能机制。方法：以永生化小鼠足细胞(MPC5)作为实验对象，将其设为：正常糖组(D-葡萄糖5.6 mmol/L)；渗透压对照组(D-葡萄糖5.6 mmol/L+甘露醇25 mmol/L)；高糖组(D-葡萄糖30 mmol/L)；缬沙坦组(D-葡萄糖30 mmol/L+10-5结果与结论：与正常糖组相比，高糖组足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6、血管紧张素Ⅱ蛋白及 mRNA水平明显升高(P<0.01)，nephrin mRNA及蛋白水平明显降低(P<0.01)；与高糖组相比，缬沙坦组瞬时受体电位阳离子通道蛋白6、血管紧张素Ⅱ的表达显著降低(P<0.05，P<0.01)；高糖+U73122组瞬时受体电位阳离子通道蛋白6、血管紧张素Ⅱ表达较高糖组明显下降(P<0.05，P<0.01)；渗透压对照组与正常糖组之间各因子差异无显著性意义(P>0.05)。结果说明高糖可能通过血管紧张素Ⅱ-瞬时受体电位阳离子通道蛋白6反馈信号通路损伤足细胞，同时也为血管紧张素受体拮抗剂通过此通路保护足细胞而治疗糖尿病肾病的提供了一新的理论基础。 mol/L缬沙坦)；高糖+U73122组(D-葡萄糖30 mmol/L+10μmol/L磷脂酶抑制剂U73122)。各组细胞干预时间为48 h。采用荧光定量PCR和western-blot方法检测各组足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6、nephrin、血管紧张素ⅡmRNA和蛋白的表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马瑞霞	青岛大学附属医院肾内科	85	440	11.0	16.0
2	翟丽慧	青岛大学附属医院肾内科	13	83	5.0	8.0
3	李作林	青岛大学附属医院肾内科	8	21	3.0	4.0
4	李臻	青岛大学附属医院肾内科	7	11	2.0	3.0
5	姚丹丹	青岛大学附属医院肾内科	1	3	1.0	1.0