梨ISSR-PCR反应体系的优化及在SRAP、SSR标记中的通用性研究

• 作者: 曾斌 李疆 李秀根 王文魁 田嘉 罗淑萍
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 梨 ISSR-PCR 正交设计
• 年，卷（期）: 2014,（31）
• 所属期刊栏目: 园艺—研究报告
• 页码范围: 174-180
• 分类号: S661
• 语种: 中文

摘要

为获得最佳的梨ISSR-PCR反应体系,以及验证在其他标记上具有通用型,以‘新世纪梨’ב崇化大梨’杂交F1代为试验材料,采用L25(56)试验正交设计法及单因素方法,对反应体系中的模板DNA量、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶这4个单因素进行优化.结果表明,梨ISSR-PCR最优的20μL体积的反应体系中,含模板DNA 3 ng/μL,dNTPs 0.20 mmol/L,引物0.5 μmol/L,TaqDNA聚合酶0.03 U/μL.采用优化后的反应体系对试验材料进行了SRAP、SSR标记方法的扩增,结果显示该反应体系也适用于梨属的SRAP、SSR分析.为梨属在以后的多标记的遗传多样性分析、种质资源评价和遗传图谱的构建等提供理论基础,并在试验中减少费用和提高效率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李秀根	中国农业科学院郑州果树研究所	111	927	17.0	27.0
2	李疆	新疆农业大学林学与园艺学院	209	2704	28.0	40.0
3	曾斌	新疆农业大学林学与园艺学院	46	450	13.0	19.0
4	罗淑萍	新疆农业大学农学院	152	1655	22.0	30.0
5	田嘉	新疆农业大学林学与园艺学院	32	104	6.0	8.0
6	王文魁	新疆农业大学农学院	3	20	2.0	3.0