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摘要:
目的:探讨DNA错配修复基因( MMR)在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法研究对象为80例子宫内膜癌组织[内膜癌组,其中可疑Lynch综合征相关子宫内膜癌(以下简称Lynch内膜癌)18例],12例子宫内膜非典型增生组织(增生组),20例正常周期子宫内膜组织(正常组)。采用免疫组织化学AP法检测各组MMR蛋白hMLH1、hMSH2、hMSH6及hPMS2表达,其中≥1项表达阴性即判为MMR蛋白缺失。分析MMR蛋白缺失与内膜癌肿瘤分期、分级的关系;不同年龄内膜癌及可疑Lynch内膜癌者MMR缺失情况。结果增生组、内膜癌组及正常组MMR蛋白缺失率分别为33.33%(4/12)、36.25%(29/80)、0,增生组与内膜癌组比较无显著差异,但二者均明显高于正常组,P<0.05。内膜癌组≤45岁者MMR缺失率明显高于年龄≥60岁者;18例可疑Lynch内膜癌患者MMR缺失率(88.89%)明显高于另外62例子宫内膜癌患者MMR蛋白缺失率(17.74%),P<0.05。结论 MMR蛋白表达缺失可促进子宫内膜癌(尤其是低龄子宫内膜癌)及子宫内膜非典型增生的发生及发展。
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文献信息
篇名 子宫内膜癌组织中 DNA 错配修复基因表达及意义
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 错配修复基因 子宫内膜癌 Lynch综合征 免疫组织化学
年,卷(期) 2014,(38) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 37-39
页数 3页 分类号 R737.3
字数 2582字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.38.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 耿明 104 396 10.0 13.0
2 刘晓红 52 181 8.0 10.0
3 刘峰 2 6 1.0 2.0
4 莫海英 山东大学医学院 5 16 2.0 3.0
8 徐钦臣 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
错配修复基因
子宫内膜癌
Lynch综合征
免疫组织化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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