Celecoxib抑制Lewis肺癌移植瘤淋巴管生成的作用机制及量效关系

• 作者: 姚如永 孙同琳 李晓 沈方臻 肖文静 陆相前
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: Lewis肺癌 塞来昔布 环氧化酶-2 微淋巴管密度 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2014,（33）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6425-6431
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2014.33.007

摘要

目的:COX-2过度表达及淋巴管的生成与肺癌早期转移、不良预后密切相关.观察不同剂量COX-2特异性抑制剂Celecoxib对Lewis肺癌移植瘤生长、COX-2、VEGF-C表达和微淋巴管生成影响,探讨Celecoxib对Lewis肺癌移植瘤淋巴管生成可能作用机制及量效关系.方法:将Lewis肺癌细胞株接种于C57BL/6小鼠左侧腹股沟皮下建立移植瘤模型,随机分为4组:对照组、塞来昔布低剂量(30 mg· kg-1· d-1)、中剂量(90 mg·kg-1·d-1)、高剂量(180 mg·kg1·d-1)组.观察荷瘤小鼠生存状态,瘤体积变化,计算抑瘤率,种瘤42天后牺牲小鼠,切取移植瘤组织,免疫组化染色检测COX-2、VEGF-C表达及微淋巴管密度(Lymphatic microvesseldensity,LMVD).结果:塞来昔布低、中、高剂量组的抑瘤率分别为13.3％、46.8％和56.3％.塞来昔布高、中剂量组较对照组抑瘤作用明显,差异有统计学意义(P＜0.05),但低剂量组差异无统计学意义(P＞0.05).免疫组织化学染色结果分析显示:塞来昔布高、中剂量组COX-2、VEGF-C的表达水平及微淋巴管密度均明显减低,差异有统计学意义(P＜0.05),低剂量组略有减低但差异无统计学意义(P＞0.05).抑制程度呈明显的剂量依赖性.结论:塞来昔布抑制Lewis肺癌移植瘤的生长及淋巴转移,可能与下调COX-2的表达,减少VEGF-C的产生,抑制微淋巴管生成有关,该抑制作用呈一定的剂量相关性,为抗肺癌早期淋巴转移,改善患者预后的药物研发提供了一定的实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚如永	青岛大学附属医院肿瘤中心肿瘤科	108	506	12.0	16.0
2	沈方臻	青岛大学附属医院肿瘤中心肿瘤科	45	165	7.0	11.0
3	李晓	青岛大学附属医院肿瘤中心肿瘤科	29	155	7.0	11.0
4	孙同琳	青岛大学附属医院肿瘤中心肿瘤科	5	35	3.0	5.0
5	肖文静	青岛大学附属医院肿瘤中心肿瘤科	13	26	3.0	4.0
6	陆相前	青岛大学附属医院肿瘤中心肿瘤科	3	3	1.0	1.0