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摘要:
目的:研究苏铁珊瑚根共生念珠藻16SrDNA-23SrDNA基因间隔序列(ITS)拷贝数.方法:提取苏铁珊瑚根共生念珠藻全DNA,PCR扩增其16SrDNA-23SrDNA基因间隔序列(ITS)克隆并测序;采用Cluster X 1.83对所得序列进行比对,用DNAman软件对比对结果进行人工校正;采用割胶回收电泳检测、菌液PCR及混合模板PCR扩增三种方法验证ITS-L2.结果:ITS-S(420 bp)不合任何氨基酸编码序列,ITS-L1(676 bp)包含一个异亮氨酸和一个丙氨酸编码序列;ITS-L1和ITS-L2在琼脂糖凝胶电泳检测时长度分别为676 bp和1000 bp,而谱带经克隆测序后结果表明ITS-L1和ITS-L2碱基序列和长度几乎相同,仅有两个碱基发生变异.结论:ITS-L2为假阳性,可能是由ITS-S和ITS-L1形成的异源双链;苏铁珊瑚根共生念珠藻含有两种类型的ITS拷贝,一种是含有tRNAIle和tRNAAla编码序列的ITS,另一种是不合tRNAIle和tRNAAla编码序列的ITS.
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文献信息
篇名 苏铁珊瑚根共生念珠藻ITS序列多拷贝研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 共生念珠藻 ITS序列 假阳性 协同进化
年,卷(期) 2014,(15) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2853-2857
页数 分类号 Q933
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2014.15.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张青 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院 9 40 4.0 5.0
2 史全良 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院 25 292 11.0 16.0
3 黄现恩 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院 3 10 2.0 3.0
4 焦淑静 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院 2 5 2.0 2.0
5 粟绒 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
共生念珠藻
ITS序列
假阳性
协同进化
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研究分支
研究去脉
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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