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摘要:
为了有效消除次生物质、多糖和多酚类物质的严重干扰,获得高质量适宜于实时荧光定量分析的当归总RNA,本研究采用CTAB法、试剂盒法和Trizol法分别提取当归根、茎、叶组织的总RNA,并通过紫外可见光分光光度计、非变性琼脂糖凝胶电泳和反转录荧光定量PCR检测总RNA的纯度、产率、完整性及质量.结果表明:CTAB法提取的当归根、茎、叶组织总RNA纯度较高、完整性较好且叶组织总RNA得率较高;试剂盒法所提的总RNA完整性亦较好,但纯度略差且各组织的得率均较低;Trizol法提取的茎组织总RNA能满足荧光定量PCR要求,但提取的根和叶组织总RNA均出现严重污染,无法满足后续研究要求.因此,CTAB法是一种经济、可靠、适宜当归实时荧光定量分析的总RNA提取方法.本研究结果为今后有效开展当归分子生物学研究奠定了方法学基础,也为其他药用植物总RNA的提取提供了参考.
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文献信息
篇名 适宜当归实时荧光定量分析的总RNA提取方法研究
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 当归 总RNA 提取方法 实时荧光定量分析
年,卷(期) 2014,(21) 所属期刊栏目 生物技术—研究报告
研究方向 页码范围 235-239
页数 分类号 S567.23+9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 荔淑楠 15 36 4.0 6.0
2 温随超 6 44 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
当归
总RNA
提取方法
实时荧光定量分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
出版文献量(篇)
26902
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