RNA 干扰抑制 EZH2基因表达对人胶质瘤细胞凋亡及对卡莫司汀敏感性的影响

• 作者: 周章明 楚胜华
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 果蝇zeste基因增强子人类同源物2 小干扰RNA 胶质瘤 药物敏感性 细胞凋亡 卡莫司汀
• 年，卷（期）: 2014,（34）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-17
• 页数: 4页
• 分类号: R739.4
• 字数: 2817字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.34.005

摘要

目的：观察RNA干扰技术抑制EZH2基因表达对人胶质瘤U251细胞凋亡及其对卡莫司汀敏感性的影响。方法针对EZH2 mRNA序列设计合成小干扰RNA（ siRNA）的DNA模板，构建pRNAT-EZH2重组表达载体，并用其转染人胶质瘤U251细胞。用RT-PCR法检测pRNAT-EZH2转染前后U251细胞中内源性EZH2表达；激光共聚焦显微镜观察转染后及加入卡莫司汀后U251细胞凋亡情况；MTT法检测转染前后U251细胞对化疗药物卡莫司汀敏感性；用分光光度法检测转染前后以及加入卡莫司汀后U251细胞中Caspase-3活性。结果成功构建pR-NAT-EZH2重组质粒，并成功转染U251细胞。 pRNAT-EZH2重组质粒转染后U251细胞中EZH2 mRNA表达量降低（ P＜0．01）；卡莫司汀组及卡莫司汀加pRNAT-EZH2组U251细胞凋亡明显；与卡莫司汀联合时，pRNAT-EZH2组U251细胞生长抑制率明显增高（P＜0．01）；Caspase-3活性明显高于空白对照组和阴性对照组（P均＜0．01）。结论 pRNAT-EZH2可抑制EZH2在人胶质瘤U251细胞中的表达，并增强U251细胞对卡莫司汀敏感性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	楚胜华		30	72	4.0	5.0