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目的:对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性进行研究,证实加巴喷丁的临床价值.方法:以我院2011年8月-2012年8月间采用药物治疗的72例原发性三叉神经痛患者为研究对象,采用随机抽签的方法将其分为两组,每组36例.一组研究对象采用口服加巴喷丁进行治疗,为观察组;一组研究对象采用口服卡马西平进行治疗,为对照组.连续治疗2个月后对研究对象的疼痛程度、疗效及不良反应等数据比较及统计学分析.结果:治疗2个月后观察组平均视觉模拟评分为(1.3±0.6)分,对照组平均模拟评分为(1.4±0.5)分,组间比较无显著差异性(P>0.05);观察组研究对象显效18例,有效15例,无效3例,总有效率为91.7%高于对照组83.3%的总有效率,且具有显著差异性(P<0.05);两组研究对象的不良反应发生率分别为8.33%和19.4%,观察组低于对照组,且具有显著差异性(P<0.05).结论:加巴喷丁用于原发性三叉神经痛的治疗具有疗效显著,不良反应率低等优势,证实加巴喷丁用于原发性三叉神经痛安全可行.
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文献信息
篇名 加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性研究
来源期刊 中国农村卫生 学科 医学
关键词 原发性三叉神经痛 加巴喷丁 卡马西平 可行性 安全性
年,卷(期) 2014,(15) 所属期刊栏目 医 药 研 究 与 检 验
研究方向 页码范围 36-36,37
页数 2页 分类号 R741
字数 4741字 语种 中文
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