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摘要:
目的:明确病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ (viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)对HIV-1抑制因子:载脂蛋白BmRNA编辑酶催化蛋白3G(apolipoproteon B mRNA-editing catalytic polypeptide-3G,APOBEC 3G)和正常T细胞表达分泌的调节活化蛋白(regulated upon activation normalT expressed and secreted,RANTES)表达的影响.方法:构建vMIP-Ⅱ真核表达载pEGFP-N3-vMIP-Ⅱ,分别采用电穿孔和脂质体转染的方法将其转染至Jurkat和293T细胞.荧光定量PCR检测vMIP-Ⅱ基因对Jurkat细胞和293T细胞内的抗艾滋病基因APOBEC3G和RANTES表达水平的影响.结果:测序结果显示成功构建了的vMIP-Ⅱ真核表达载体,荧光显微镜观察估计转染效率达到50%左右.与空载体组相比较,转染pEGFP-N3-vMIP-Ⅱ组的Jurkat细胞内的APOBEC3G和RANTES分别上调4.97倍和7.31倍,293T细胞内的APOBEC3G和RANTES分别上调为5.73倍和8.14倍.结论:vMIP-Ⅱ基因不同程度的上调了Jurkat细胞和293T细胞内的抗艾滋病基因APOBEC3G和RANTES的表达.
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文献信息
篇名 病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ对载脂蛋白B mRNA编辑酶催化样蛋白3G和正常T细胞表达分泌的调节活化蛋白表达的影响
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ HIV-1抑制因子 载脂蛋白 B mRNA 编辑酶催化样蛋白 3G 正常T细胞表达分泌的调节活化蛋白
年,卷(期) 2014,(21) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4005-4008,4059
页数 分类号 Q75|Q786
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2014.21.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭晓华 杭州师范大学医学院 43 197 9.0 12.0
2 杨磊 杭州师范大学生命与环境科学学院 75 182 7.0 11.0
6 王小波 杭州师范大学医学院 11 16 2.0 3.0
7 李靖 杭州师范大学生命与环境科学学院 3 3 1.0 1.0
8 刘如锦 杭州师范大学生命与环境科学学院 2 2 1.0 1.0
9 何淼 石河子大学医学院 4 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ
HIV-1抑制因子
载脂蛋白 B mRNA 编辑酶催化样蛋白 3G
正常T细胞表达分泌的调节活化蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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