目的:明确病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ (viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)对HIV-1抑制因子:载脂蛋白BmRNA编辑酶催化蛋白3G(apolipoproteon B mRNA-editing catalytic polypeptide-3G,APOBEC 3G)和正常T细胞表达分泌的调节活化蛋白(regulated upon activation normalT expressed and secreted,RANTES)表达的影响.方法:构建vMIP-Ⅱ真核表达载pEGFP-N3-vMIP-Ⅱ,分别采用电穿孔和脂质体转染的方法将其转染至Jurkat和293T细胞.荧光定量PCR检测vMIP-Ⅱ基因对Jurkat细胞和293T细胞内的抗艾滋病基因APOBEC3G和RANTES表达水平的影响.结果:测序结果显示成功构建了的vMIP-Ⅱ真核表达载体,荧光显微镜观察估计转染效率达到50%左右.与空载体组相比较,转染pEGFP-N3-vMIP-Ⅱ组的Jurkat细胞内的APOBEC3G和RANTES分别上调4.97倍和7.31倍,293T细胞内的APOBEC3G和RANTES分别上调为5.73倍和8.14倍.结论:vMIP-Ⅱ基因不同程度的上调了Jurkat细胞和293T细胞内的抗艾滋病基因APOBEC3G和RANTES的表达.