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摘要:
为明确侵染新疆南疆巴州加工型辣椒主产区的辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)的致病型,利用双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和基因克隆、序列分析对南疆巴州加工型辣椒主产区的辣椒病样进行PMMoV的检测及其致病型鉴定.结果表明,从辣椒植株、椒果及种子样品中均检测到PMMoV.通过对预期576bp大小的3个PMMoV扩增产物进行克隆、测序和序列分析表明,PMMoV新疆加工型辣椒分离物CP基因的核苷酸和氨基酸序列与已报道的PMMoV分离物具有较高同源性,分别为89.0%~99.2%和95.5%~100.0%;其中,与PMMoV以色列分离物EF434393同源性最高,PMMoV新疆各分离物之间CP基因高度同源.依据CP基因序列及系统发育分析将PMMoV新疆加工型辣椒分离物划分为P1,2致病型.
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文献信息
篇名 辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)新疆加工型辣椒分离物的鉴定和致病型分析
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 辣椒 辣椒轻斑驳病毒(PMMoV) 外壳蛋白(CP)基因 克隆 P1,2致病型
年,卷(期) 2014,(25) 所属期刊栏目 植物保护—研究报告
研究方向 页码范围 296-302
页数 分类号 S432
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗明 新疆农业大学农学院 83 1376 23.0 35.0
3 张强 新疆农业大学农学院 6 68 5.0 6.0
5 李克梅 新疆农业大学农学院 43 184 9.0 11.0
13 楚金平 1 5 1.0 1.0
传播情况
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辣椒
辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)
外壳蛋白(CP)基因
克隆
P1,2致病型
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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