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摘要:
目的:观察类风湿关节炎( RA)患者血浆Ghrelin 水平改变及其基因C408A的多态性,进一步探讨RA发病机制。方法采集120例RA患者( RA组)与150例健康查体者(对照组)的静脉血,采用ELISA法测定血浆Ghrelin水平,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测Ghrelin基因C408A的多态性,分析基因型与RA患者血浆Ghrelin水平、病程、病情的关系。结果 RA组和对照组血浆Ghrelin分别为(115.03±38.12)、(156.28±65.84)pg/mL,组间比较,P<0.05;两组基因型和等位基因频率比较均有显著差异(P均<0.05);RA组基因型为CC、CA、AA者血浆Ghrelin水平、病程比较均有显著差异(P均<0.05),但病情无显著差异(P>0.05)。结论 RA患者存在血浆Ghrelin水平降低及Ghrelin基因C408A位点变异,纯合的AA型和杂合的CA型均可比野生的CC型增加RA患病风险,但Ghrelin基因可能并非河北汉族RA的主效基因。
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文献信息
篇名 类风湿关节炎患者血浆Ghrelin水平变化及其基因C408A多态性分析
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 类风湿关节炎 Ghrelin基因 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2014,(31) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 R593.22
字数 2398字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.31.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯忠军 100 644 12.0 20.0
2 张志红 17 57 5.0 7.0
3 王向红 9 57 5.0 7.0
4 杨梅花 7 40 4.0 6.0
5 米娇 3 7 1.0 2.0
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类风湿关节炎
Ghrelin基因
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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