T-ALL 患者骨髓 CD3＋4细胞的 Hes1基因表达、数量、增殖变化及机制探讨

• 作者: 张翼鷟 王超雨 田晨 贾勇胜
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 急性T淋巴细胞白血病 CD3+4细胞 Hes1基因 细胞周期 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2014,（39）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 5-7
• 页数: 3页
• 分类号: R733.71
• 字数: 3078字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.39.002

摘要

目的：观察急性T淋巴细胞白血病（ T-ALL）患者骨髓CD3＋4细胞Hes1基因表达、数量、增殖的变化，并探讨其机制。方法收集8例初治T-ALL患者及4例正常供者（健康对照）骨髓样本，real time PCR检测Hes1基因的表达，密度梯度离心法获取单个核细胞，流式细胞术检测CD3＋4细胞比例及其细胞周期，免疫磁珠法分选CD3＋4细胞，体外集落形成实验（ CFC）检测其增殖能力。构建Hes1基因过表达逆转录病毒载体，感染正常供者骨髓CD3＋4细胞后，流式细胞术分析其细胞周期的改变，CFC检测其增殖的改变。结果 T-ALL患者、健康对照CD3＋4细胞Hes1基因表达分别为3．3±0．8、1，两者比较，P＜0．05；CD3＋4细胞比例分别为0．02％±0．003％、0．06％±0．005％，两者比较，P＜0．05；CD3＋4细胞处于S期的细胞比例分别为16．2％±0．98％、28．0％±1．12％，两者比较，P＜0．05；G0期比例分别为19．0％±0．9％、9．0％±0．5％，两者比较，P＜0．05；且患者来源CD3＋4细胞的体外集落形成减少。提高正常CD3＋4细胞中Hes1基因的表达后，细胞增殖减少，进入静止期。结论 T-ALL患者CD3＋4细胞比例下降，进入静止期，体外扩增能力下降，这可能与Hes1基因的表达上调有关。