目的:正式批准药品信息作为产品特征概要(summary of product characteristics,SPC)采用文本形式发布,不能用于临床决策支持系统(Clinical Decision Support Systems,CDSS),但是,实用性的具有法律约束力的CDSS建议是必不可少的基本内容。本研究的目的在于试图采用一种方法将各种药物包括SPC数据来源与CDSS进行对接,即作用对象模型在安全用药与临床决策的应用进行研究。方法需求分析显示的数据项和数据结构需要从病人和CDSS功能性获得,发布药品数据建模方法分析并发现不合适的药物。结果该图解式数据模型以SPC“作用对象”为中心,包括CDSS功能需要的所有的SPC数据如禁忌症的搜索,具有6大作用对象包括禁忌症和警告、适应症、不良反应、药物-药物相互作用、剂量和药代动力学。结论 SPC数据到数据库驱动“作用对象”结构的转换允许CDSS的功能和不同的基础数据源之间建立联系,在安全用药与临床决策的应用具有一定价值。