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摘要:
目的:观察人类错配修复基因hMLH1、hMSH2蛋白在子宫内膜异位症( EMS)病灶组织中的表达变化并探讨其意义。方法选择28例EMS患者的子宫内膜异位病灶组织作为病例组,其中Ⅲ期14例、Ⅳ期14例。选择因子宫肌瘤行子宫全切术的26例患者的正常子宫内膜组织作为对照组。采用免疫组化SP法检测两组hMLH1、hMSH2蛋白的表达。比较两组hMLH1、hMSH2蛋白的阳性率,比较病例组Ⅲ、Ⅳ期患者hMLH1、hMSH2蛋白的阳性率。结果病例组、对照组hMLH1蛋白阳性率分别为71.4%(20/28)、30.8%(8/26),病例组hMLH1蛋白阳性率高于对照组(P<0.01)。病例组、对照组hMSH2蛋白的阳性率分别为53.6%(15/28)、57.7%(15/26),两组hMSH2蛋白表达差异无统计学意义。病例组Ⅲ、Ⅳ期患者hMLH1、hMSH2蛋白的阳性率差异无统计学意义( P均>0.05)。结论 EMS组织hMLH1蛋白表达增高,hMLH1蛋白表达增高可能与EMS的发病有关。
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文献信息
篇名 子宫内膜异位症组织中hMLH1、hMSH2蛋白的表达及意义
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 子宫内膜异位症 人类错配修复基因 DNA错配修复
年,卷(期) 2014,(42) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 R711.71
字数 2305字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.42.004
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作者信息
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子宫内膜异位症
人类错配修复基因
DNA错配修复
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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