荧光定量PCR检测HBV-DNA与ELISA方法测定乙肝血清标志物相关性分析

• 作者: 尚小云
• 来源期刊: 中国保健营养（下旬刊）
• 关键词: 实时荧光定量PCR技术 HBV-DNA 乙肝血清学标志物
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1836
• 页数: 1页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-7484(x).2014.04.036

摘要

目的 用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测乙型肝炎患者血清中HBV-DNA的含量,了解其与酶联免疫吸附方法(ELISA)测定乙肝血清学标志物(乙肝两对半)的关系.方法 采用RT-PCR方法和ELISA方法,分别检测141例乙型肝炎患者血清中HBV-DNA含量和乙肝两对半指标.根据血清学标志物:乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(HBsAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒核心抗体(HBcAb)结果的不同模式,将141例患者分组.结果 发现HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组患者血清中存在高水平HBV-DNA,阳性率达98.1％(51/52);HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组患者血清中HBV-DNA水平稍低,阳性率达80.8％(42/52);HBsAg、HBcAb阳性组患者血清中HBV-DNA水平阳性率也达到了82.4％(28/34).结论 ELISA法检测乙肝两对半能提供乙肝感染的间接证据,而RT-PCR法检测HBV-DNA准确灵敏,能真实反映HBV感染、复制及病程变化,在乙肝诊断、治疗及药效评价方面有应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尚小云	辽宁省抚顺中心医院检验科	3	6	1.0	2.0