GLP条件下临床检验的全程质量控制

• 作者: 刘晓民 郭靖
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
• 学科: 医学
• 关键词: GlP 临床检验 全程质量控制体系 药物安全性评价
• 年，卷（期）: 2014,（35）
• 所属期刊栏目: 医学检验
• 页码范围: 210-210
• 页数: 1页
• 分类号: R446
• 字数: 2118字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2014.35.193

摘要

目的：建立起GlP条件下临床检验的全程质量控制体系。方法对于临床检验的分析而言，其大体可分为三个阶段，分别为第一阶段：对临床检验实验室样品的质量控制管理。第二阶段：对临床检验所需仪器以及试剂的质量控制管理。第三阶段：对检验结果进行复检评估并记录[1]。结果在建立起GlP条件下临床检验的全程质量控制体系后，能够使临床检验的过程更加标准化和有效化，同时检验所得的数据也更加精确。结论实施GlP能够有效地避免各技术上的不统一性，同时使不同实验室甚至不同国家的实验室的检验结果具有可比性，能够相互接受和承认。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓民		3	5	1.0	2.0
2	郭靖		3	5	1.0	2.0