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目的:临床观察米索前列醇用于无痛人流的效果。方法:选择2012年4月~2014年11月将90例需行无痛人流治疗患者分为观察组、对照组(n=45),观察组患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组除不用药物外其余与观察组相同,比较两组患者的辅助治疗效果。结果:流产完全人数,观察组39例多于对照组28例,差异有统计学意义(p<0.05);观察组用药后流产时间(3.74±0.42)h、出血持续时间(11.27±1.36)h、月经恢复时间(31.09±3.24)d短于对照组流产时间(5.39±0.51)h、出血持续时间(17.38±1.95)h、月经恢复时间(42.11±4.45)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇阴道给药有助于改善无痛流产效果、缩短流产时间和术后出血持续时间,是无痛流产的较为理想方法。
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文献信息
篇名 米索前列醇辅助无痛人流的临床效果研究
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 无痛人流 米索前列醇 米非司酮
年,卷(期) 2014,(35) 所属期刊栏目 【综合医学】
研究方向 页码范围 370-371
页数 2页 分类号 R714
字数 1710字 语种 中文
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