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摘要:
[目的]将苹果MdDRB1基因转入番茄中,探究苹果MdDRB1基因在番茄中的异位表达与功能.[方法]采用农杆菌介导法,将苹果基因MdDRB1转入番茄植物体内,用PCR检测到该基因已整合到番茄总DNA中.对获得的5个转基因番茄株系进行半定量RT-PCR分析,挑选MdDRB1基因表达水平由低到高的3个株系,用实时荧光定量PCR检测与生长素有关的miRNAs及相应靶基因的相对表达量.并对非转基因和转基因番茄进行3μmol·L-1IAA和5μmol· L-1IAA处理,对植株进行向光性检测.[结果]转基因株系中miR164、miR160、miR393表达量下调,miR167表达量上调,同时,它们分别对应的番茄中的靶基因S1NAC1、SlARF10和SlARF16、SlTIR1的相对表达量上调,SlARF8相对表达量下调.IAA处理后,转基因株系幼苗的侧根数目比未转基因植株增多,同时,转基因株系幼苗的向光性也增强.[结论]苹果MdDRB1基因在番茄中的异位表达,通过抑制生长素响应相关的miR164、miR160、miR393和增加miR167的积累水平,部分解除其对下游靶基因SlNAC1、SlARF加和SlARF16 、SlTIR1以及增加SlARF8的转录后基因沉默作用,进而提高了转基因番茄对生长素响应的敏感性.
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关键词云
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文献信息
篇名 苹果MdDRB1基因在番茄中异位表达与功能研究
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 苹果MdDRB1基因 番茄 生长素响应 miRNAs
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 种质资源·遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 177-185,后插1
页数 10页 分类号 S66
字数 语种 中文
DOI 10.13925/j.cnki.gsxb.20140335
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝玉金 27 201 9.0 14.0
2 赵强 6 87 4.0 6.0
3 刘鑫 24 121 5.0 10.0
4 由春香 11 26 2.0 5.0
5 赵先炎 2 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
苹果MdDRB1基因
番茄
生长素响应
miRNAs
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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