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NOD小鼠人源化后CD4+T和CD8+T细胞及其分泌IFN-γ与IL-17的频率变化及意义
NOD小鼠人源化后CD4+T和CD8+T细胞及其分泌IFN-γ与IL-17的频率变化及意义
作者:
任小珊
张梦军
王莉
舒驰
邬于川
郭彬彬
陈晓玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
HLA-A2.1
NOD.β2mnullHHD小鼠
INF-γ
IL-17
摘要:
目的 观察分析NOD小鼠和NOD.β2mnullHHD小鼠Ⅰ型糖尿病(Type1 diabetes,T1D)发病情况以及脾T细胞亚群的频率及功能差异,揭示CD4+T和CD8+T细胞亚群在HLA-A*0201转基因NOD小鼠和NOD小鼠的T1D发病中作用的异同.方法 采用测量血糖的方法观察2种小鼠的发病情况,采用流式细胞术分析小鼠脾淋巴细胞CD3+CD4+T、CD3+CD8+T细胞亚群频率以及这2群细胞分泌IL-17和IFN-γ频率的差异.结果 NOD.β2mnullHHD小鼠较NOD小鼠发病早且严重;NOD.β2mnullHHD小鼠脾淋巴细胞的CD3+CD4+T细胞亚群显著高于NOD小鼠,NOD.βmnullHHD小鼠脾淋巴细胞的CD3+CD8+T细胞亚群显著低于NOD小鼠;2种小鼠的脾淋巴细胞中CD3+CD4+IL-17+T细胞亚群与CD3+CD8+IL17+T细胞频率无差异;NOD.β2mnullHHD小鼠脾淋巴细胞的CD3+CD4+IFN-γ+T和CD3+CD8+IFN-γ+T细胞亚群频率显著高于NOD小鼠.结论 HLA-2.1分子转入NOD小鼠后HLA-2.1分子加速了HLA-A*0201转基因NOD小鼠T1D的发病进程;NOD.β2mnullHHD小鼠相对NOD小鼠的T1D发病更早、病情更重,这与CD3+CD4+T和CD3+CD8+T细胞分泌的IFN-γ显著相关,而与IL-17无关,为T1D防治的临床转化基础研究提供实验数据.
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篇名
NOD小鼠人源化后CD4+T和CD8+T细胞及其分泌IFN-γ与IL-17的频率变化及意义
来源期刊
免疫学杂志
学科
医学
关键词
HLA-A2.1
NOD.β2mnullHHD小鼠
INF-γ
IL-17
年,卷(期)
2015,(2)
所属期刊栏目
基础免疫学
研究方向
页码范围
93-99
页数
7页
分类号
R392.6
字数
语种
中文
DOI
10.13431/j.cnki.immunol.j.20150021
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
HLA-A2.1
NOD.β2mnullHHD小鼠
INF-γ
IL-17
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
主办单位:
第三军医大学
中国免疫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8861
CN:
51-1332/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市沙坪坝区高滩岩
邮发代号:
78-32
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
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