IL-12 p35和 IL-12 p40缺失可引起衣原体生殖道感染后肾脏病变

• 作者: 周洲 孙源彬 柏琴琴 符玺宗 蔡恒玲 陆春雪 陈丽丽 陈胜华
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 关键词: 鼠衣原体 IL-12p35 IL-12p40 泌尿生殖道感染 肾脏病变
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 99-105
• 页数: 7页
• 字数: 5026字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2015.02.004

摘要

目的：探讨IL-12和IL-23在抗衣原体泌尿生殖道感染免疫及病理损伤中的作用。方法用1×104 IFU的鼠肺炎型沙眼衣原体（ MoPn）经生殖道感染野生型（ wt）、IL-12p35 KO和IL-12p40 KO小鼠，每组一半小鼠于感染后114 d，再次感染相同剂量的MoPn。每隔3～4 d取生殖道分泌物，测定其中衣原体包涵体的数量。原发感染后114 d或143 d，处死小鼠，分离泌尿生殖道，肉眼观察其肾脏、输卵管、子宫角水肿程度，并切片， HE染色后，显微镜下观察各组织炎性浸润程度和管腔水肿程度，并计数肾组织中衣原体和细菌数量。结果在MoPn原发感染后，IL-12p35 KO和IL-12p40 KO小鼠清除衣原体的速度相当，带菌时间均较wt小鼠明显延长。所有小鼠均出现严重的上生殖道组织病变，但KO小鼠和wt小鼠病变程度没有明显差异。几乎所有IL-12p40 KO和部分IL-12p35 KO小鼠均发生严重的肾脏病变，而wt小鼠肾脏未见明显异常。在KO小鼠病变的肾组织匀浆及切片中均能检测到衣原体抗原，且包涵体数量均显著高于wt小鼠。结论 IL-12和IL-23可限制经生殖道感染的MoPn扩散到肾脏，IL-12或IL-23基因缺失后生殖道衣原体感染易并发肾脏病变。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆春雪	南华大学医学院病原生物学研究所	24	65	4.0	7.0
2	陈丽丽	南华大学公共卫生学院卫生检验系	59	164	7.0	9.0
3	蔡恒玲	南华大学医学院病原生物学研究所	40	109	6.0	8.0
4	周洲	南华大学医学院病原生物学研究所	33	115	6.0	9.0
5	陈胜华	南华大学医学院解剖教研室	45	183	7.0	11.0
6	孙源彬	南华大学公共卫生学院卫生检验系	2	5	2.0	2.0
7	柏琴琴	南华大学公共卫生学院卫生检验系	9	22	3.0	4.0
8	符玺宗	南华大学公共卫生学院卫生检验系	4	5	1.0	2.0