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摘要:
多种分子机制可以导致心肌肥厚,其中能量代谢紊乱是重要的分子机制之一,介导这一机制的关键是单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)能量代谢通路.近年来发现与心肌能量代谢密切相关的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPA Rs)通路,介导炎症与纤维化的核转录因子(NF)-κB通路以及神经体液调节因子相关P13K/AKT/GSK3β信号通路都和单磷酸腺苷激活的蛋白激酶密不可分.
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动物
糖代谢
脂代谢
补糖对急性运动大鼠心肌单磷酸腺苷活化蛋白激酶激活的影响
运动
心肌
补糖
单磷酸腺苷活化蛋白激酶
大鼠
内容分析
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文献信息
篇名 单磷酸腺苷激活的蛋白激酶能量代谢通路对心肌肥厚形成的作用
来源期刊 岭南心血管病杂志 学科 医学
关键词 心肌肥厚 能量代谢紊乱 单磷酸腺苷激活的蛋白激酶 过氧化物酶体增殖物激活受体 核因子κB
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 134-138
页数 5页 分类号 R542.2
字数 3021字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9688.2015.01.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万征 169 1116 15.0 25.0
2 胡燕燕 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
心肌肥厚
能量代谢紊乱
单磷酸腺苷激活的蛋白激酶
过氧化物酶体增殖物激活受体
核因子κB
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
岭南心血管病杂志
双月刊
1007-9688
44-1436/R
大16开
广州市东川路96号广东省心血管病研究所
46-201
1995
chi
出版文献量(篇)
4383
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12560
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