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摘要:
为了解日本沼虾几丁质合成酶(Chs)基因在蜕皮过程中的作用,本实验采用RACE技术首次从表皮中克隆了几丁质合成酶基因(MnChs) cDNA全长,并用生物软件对其序列进行生物信息学分析,RT-PCR技术检测该基因的时空表达模式.结果表明,其cDNA全长5 133bp,5 ' UTR为283 bp,3'UTR为159 bp,开放阅读框(ORF)长度为4 701 bp,编码1 566个氨基酸,分子量为179.57 ku,理论等电点为6.09,包含2个几丁质合成酶的标签序列EDR和QRRRW及Chitin-synth-C结构域.经BLAST比对,与日本仿长额虾、淡水枝角水蚤Chs相似性分别为89%和63%.RT-PCR结果显示,在蜕皮周期各阶段,不同组织MnChs的表达量差异显著:头胸甲在A期达到最高,胃肠在D0和D4期均较高,尾扇和肌肉在D4期最高,肝胰腺则普遍较低.结果表明,MnChs基因转录物不仅存在于表皮,在其他组织中也有分布,且mRNA水平的变化与蜕皮周期有关,作为几丁质生物合成的关键酶,推测该基因的表达在新外表皮和内表皮的形成中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 日本沼虾表皮几丁质合成酶基因克隆及表达分析
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 日本沼虾 几丁质合成酶 克隆 序列分析 表达
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1450-1458
页数 分类号 Q785|S966.1
字数 语种 中文
DOI 10.11964/jfc.20150409819
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕艳杰 河南师范大学生命科学学院 17 55 4.0 6.0
2 宁黔冀 河南师范大学生命科学学院 59 287 9.0 13.0
3 张宇 河南师范大学生命科学学院 19 36 4.0 5.0
4 王佩 河南师范大学生命科学学院 6 26 3.0 5.0
5 郭爱莲 河南师范大学生命科学学院 5 39 3.0 5.0
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水产学报
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1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
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