吡格列酮通过抑制脂质过氧化减轻内皮素-1引起大鼠心肌细胞的损伤

• 作者: 冯桦 周晓东 宋宏萍 朱妙章 朱肖星 王文清 陈定章 陈迈
• 来源期刊: 心脏杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 内皮素-1 心肌细胞 损伤 抗氧化作用
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 7-10
• 页数: 4页
• 分类号: R979.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.13191/j.chj.2015.0002

摘要

目的:探讨吡格列酮(PIO)减轻内皮素-1(ET-1)引起大鼠心肌细胞损伤的作用及其机制.方法:将原代培养的大鼠心肌细胞分为5组:DMEM组(对照组)、ET-1组、ET-1+ PIO(1×10-9 mol/L)组、ET-1+ PIO(1×10-8mol/L)组及ET-1+ PIO(1×10-7 mol/L)组.将大鼠心肌细胞培养24 h后,吸取培养液,按试剂盒说明书测定心肌细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量.结果:药物干预24h,培养液中LDH的活性ET-1组明显高于对照组(P＜0.01),而ET-1+ PIO组LDH的活性低于ET-1组,其中1×10-8mol/L和1×10-7mol/L PIO+ ET-1组较ET-1组明显降低(分别为P＜0.05,P＜0.01).SOD的活性:ET-1组明显低于对照组(P＜0.01),ET-1+ PIO组高于ET-1组,其中1×10-8 mol/L和1×10-7 mol/L PIO+ ET-1组较ET-1组明显升高(分别为P ＜0.05,P＜0.01).MDA的含量:ET-1组明显高于对照组(P＜0.01),ET-1+ PIO组低于ET-1组,其中1×10-8 mol/L和1×10-7 mol/L PIO+ ET-1组较ET-1组明显降低(分别为P＜0.05,P＜0.01).结论:PIO可保护ET-1引起损伤的心肌细胞,机制可能与抑制脂质过氧化有关.