配位导向的分子内C(sp3)-H键胺化反应构建含氮杂环的新进展

• 作者: 张前 赵金钵
• 来源期刊: 化学学报
• 关键词: C-H键活化 胺化 含氮杂环 分子内反应
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 研究亮点
• 页码范围: 1235-1244
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/A15010063

摘要

含氮饱和杂环化合物,如β-内酰胺、氮杂环丙烷、四氢吡咯、哌啶及其苯并骨架吲哚啉、四氢喹啉、四氢异喹啉等结构单元是天然产物和药物分子中常见的“优势骨架”,在新药的发现中起到了极其重要的作用.配位导向的非活化C(sp3)-H键的直接胺化方法可高效构建C-N键,是C-H键活化反应方法学的重要研究内容之一.本文介绍了近期配位导向的非活化C(sp3)-H键的分子内直接胺化策略构建含氮杂环的新进展,其中包括双齿、单齿和分子内本身的二级胺作为定位基参与的活化模式,探讨了其反应机制、选择性、底物的适用性及其在合成中的应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵金钵	东北师范大学化学学院	1	1	1.0	1.0
2	张前	东北师范大学化学学院	7	23	2.0	4.0