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摘要:
以偶氮二异丁腈为引发剂,2~3μm的聚苯乙烯微球为种球,克百威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步溶胀法制备粒径均一的克百威分子印迹聚合物微球(MIPMs).通过扫描电镜(SEM)、吸附平衡实验和竞争吸附实验分析了克百威MIPMs的形貌及其对克百威的结合特性及吸附选择性,并比较了克百威分子印迹固相萃取柱(MISPE)与C18固相萃取柱(C18 SPE)富集水中克百威的效果.结果表明:合成的MIPMs粒径约10μm,表面呈蜂窝状;在90 min内可达到饱和吸附,最大吸附量为25.94 mg/g;在克百威、灭多威和三羟基克百威共存的条件下,克百威MIPMs可实现对克百威的专一性吸附;与C18 SPE相比,克百威MISPE重复使用6次后加标回收率仍在85%以上,可用于水体中痕量克百威的检测.
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文献信息
篇名 克百威分子印迹固相萃取微球的制备及性能
来源期刊 功能高分子学报 学科 化学
关键词 分子印迹聚合物微球 克百威 种球溶胀 固相萃取
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 79-84
页数 6页 分类号 O658.2
字数 3279字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红 中国科学院沈阳应用生态研究所 238 2759 26.0 42.0
2 王颜红 中国科学院沈阳应用生态研究所 56 800 13.0 27.0
3 林桂凤 中国科学院沈阳应用生态研究所 15 177 6.0 13.0
4 王莹 中国科学院沈阳应用生态研究所 47 475 12.0 21.0
5 王苹梅 中国科学院沈阳应用生态研究所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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分子印迹聚合物微球
克百威
种球溶胀
固相萃取
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
功能高分子学报
双月刊
1008-9357
31-1633/O6
大16开
上海市梅陇路130号
4-629
1988
chi
出版文献量(篇)
1797
总下载数(次)
2
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