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摘要:
目的 观察微小RNA-132(miR-132)转染人胰腺癌细胞株SW1990后对细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测28例胰腺癌及匹配的癌旁正常胰腺组织miR-132的表达.采用脂质体将miR-132转染SW1990细胞,以未转染及转染错义miR-132的细胞分别作为空白对照和阴性对照.应用CCK-8法、DAPI染色法检测细胞的增殖及凋亡;将转染细胞种植于裸鼠皮下成瘤,应用TUNEL法检测种植瘤细胞凋亡;免疫组化法检测转染细胞的mucin-4、HER-2、p-FAK蛋白表达及种植瘤组织mucin-4、Ki-67蛋白表达.结果 28例胰腺癌及癌旁正常胰腺组织miR-132的相对表达量分别为0.46±0.11和1.24±0.36,差异有统计学意义(P<0.05).转染细胞的miR-132表达量为2.95 ±0.46,显著高于阴性对照组的0.84±0.17(P <0.05);转染组细胞培养48、72、96 h时的存活率分别为阴性对照组56.5%、44.7%、37.4%(P值均<0.05);细胞凋亡率为41.6%,显著高于阴性对照组的5.7%(P<0.05);转染细胞mucin-4、HER-2、p-FAK蛋白的表达较阴性对照组显著下调(0.76 ±0.14比2.94±0.42,0.34±0.04比1.75±0.33,0.27±0.03比2.74±0.24,P值均<0.01).与阴性对照组比较,转染组裸鼠皮下移植瘤生长明显被抑制[(0.23±0.05)g比(0.59±0.13)g,P<0.05],瘤内肿瘤细胞凋亡明显增加[(21.7±4.7)%比(5.2±0.7)%,P<0.05],mucin-4和Ki-67蛋白表达显著下调(64.35±7.16比281.34±36.62,30.75±4.61比148.05±21.34,P值均<0.01).而阴性对照组与空白对照组间的差异均无统计学意义.结论 转染miR-132对胰腺癌SW1990细胞有显著的增殖抑制和凋亡诱导作用,其机制可能与下调mucin-4、HER-2、p-FAK等蛋白的表达有关.
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文献信息
篇名 微小RNA-132对胰腺癌SW1990细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科
关键词 胰腺肿瘤 微RNAs 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 39-43
页数 5页 分类号
字数 3580字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2015.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 华莹 浙江省温州医学院附属第二医院肝胆外科 2 3 1.0 1.0
2 金洲祥 浙江省温州医学院附属第二医院肝胆外科 2 4 1.0 2.0
3 刘海斌 浙江省温州医学院附属第二医院肝胆外科 1 0 0.0 0.0
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中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
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10518
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