p21^WAF1/CIP1在兔增生性玻璃体视网膜病变视网膜中的表达

• 作者: 曾峥 由彩云 袁志刚 颜华
• 来源期刊: 眼科学
• 学科: 医学
• 关键词: p21^WAF1/CIP1 增生性玻璃体视网膜病变 动物模型
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 27-33
• 页数: 7页
• 分类号: R73

摘要

目的:观察p21WAF1/CIP1在兔增生性玻璃体视网膜病变(PVR)模型中的变化,探讨其在PVR发生发展的可能作用机制。方法:选取青紫蓝兔31只,实验组28只,正常对照组3只,组织病理学检查PVR病变情况,蛋白免疫印迹(Western blot)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同时间点视网膜p21WAF1/CIP1、CDK2、cyclin E表达情况。结果:实验组7 d组织学检查示视网膜表面炎性细胞聚集,14 d时形成典型局部增殖条索,28 d时形成固定皱褶。Western blot结果显示p21WAF1/CIP1相对表达量14 d时最低;CDK2蛋白及cyclin E蛋白的相对表达量14 d最高,与其他时间点有统计学差异(F = 20.55, P = 0.00;F = 26.903, P = 0.000;F = 10.00, P = 0.00)。RT-PCR结果显示各组p21WAF1/CIP1mRNA的相对表达量14 d时最低;CDK2及cyclin E mRNA的相对表达量14 d最高,与其他时间点差异显著(F = 18.06, P = 0.00;F = 14.90, P = 0.00;F = 87.64, P = 0.00)。结论:p21WAF1/CIP1在PVR表达下降,使PVR病情加重,这一作用可能是通过调节CDK2和cyclin E的表达实现。