一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究

• 作者: 周振香 唐松山 张娟辉 张旭东 李红枝
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 尖吻蝮蛇毒 蛇毒类凝血酶 止血剂 Agacutase
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1367-1372
• 分类号: R965.2|R973.1
• 语种: 中文

摘要

目的:研究尖吻蝮蛇蛇毒止血酶Agacutase的止血机制.方法:水蛭素、肝素、苯甲基磺酰氟(PMSF)、钙离子或尿素等分别与Agacutase酶混合,在体外研究它们对酶凝结活性的影响.新西兰白兔静脉注射Agacutase,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标.结果:水蛭素和肝素对该酶没有影响,PMSF和尿素明显抑制酶的凝结活性,而钙离子激活酶凝结活性.静脉注射Agacutase 0.03～ 0.12 U/kg剂量后,各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短,给药后2h药效达高峰,药效持续24h.与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致,对活化部分凝血活酶时间(APTT)无影响.结论:Agacutase在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白,但不激活凝血因子Ⅱ和ⅩⅢ,在伤口部位加速止血.在正常的血管内,不会造成血栓形成.所有实验结果显示,Agacutase是一个有效的潜在止血剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李红枝	广东药学院基础学院	108	806	14.0	25.0
2	唐松山	广东药学院基础学院	19	64	4.0	7.0
3	张娟辉	广东省武警总队医院妇产科	3	6	2.0	2.0
4	周振香	广东药学院基础学院	1	2	1.0	1.0
5	张旭东	广东省武警总队医院检验科	1	2	1.0	1.0