原文服务方: 天津医药       
摘要:
自首次报道了有关人类年龄相关性黄斑变性的全基因组关联研究(GWAS)以来,人们通过GWAS方法发现并鉴定了大量与人类复杂性疾病关联的遗传变异。但是,对这些遗传变异位点的生物学功能尚不十分清楚。本文重点介绍了在后GWAS时代,对疾病易感基因位点进行精细定位的方法和功能学研究进展。在后GWAS时代,遗传机制研究可以帮助临床深入地理解疾病的发病机制。
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文献信息
篇名 后全基因组病例对照研究时代的功能研究策略
来源期刊 天津医药 学科
关键词 基因组 病例对照研究 多态性,单核苷酸 全基因组关联研究 精细定位 功能研究 易感基因 综述
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 810-812,813
页数 4页 分类号 R596
字数 语种 中文
DOI 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.07.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张丽娜 天津医科大学肿瘤医院乳腺外科 10 48 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因组
病例对照研究
多态性,单核苷酸
全基因组关联研究
精细定位
功能研究
易感基因
综述
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
9550
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