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摘要:
本研究用改良碱煮法提取玉米叶片基因组DNA,探索了DNA模板量、引物量、PCR保护剂对PCR反应的影响.结果表明,当DNA模板原液稀释5倍,质量浓度为27.3 ng·μL-1,且反应体系中加入保护剂PVP-40和BSA时可有效提高PCR效率,结合双重PCR的方法实现了快速高效的交换单株筛选.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 玉米交换单株高效筛选体系的研究
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 玉米 DNA提取 碱煮法 交换单株 PCR保护剂 双重PCR
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 作物科学
研究方向 页码范围 135-139
页数 5页 分类号 S513
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴建宇 55 668 15.0 24.0
2 王永霞 7 32 3.0 5.0
3 赵荣兵 3 5 2.0 2.0
4 丁俊强 25 258 10.0 15.0
5 温晶晶 1 0 0.0 0.0
6 高景阳 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
玉米
DNA提取
碱煮法
交换单株
PCR保护剂
双重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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