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溴化双十二烷基二甲基铵修饰的载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备及体外评价
溴化双十二烷基二甲基铵修饰的载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备及体外评价
作者:
傅德皓
史琛
郑思维
陈春生
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
汉防己甲素
PLGA纳米粒
溴化双十二烷基二甲基铵
抗肿瘤活性
细胞摄取
乳化分散溶剂挥发法
摘要:
目的 制备溴化双十二烷基二甲基铵(DMAB)修饰的载汉防己甲素(Tet)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(DMAB-Tet-PLGA-NPs),考察其制备的影响因素,优化制备工艺,并对其理化性质、细胞毒性及细胞摄取进行研究.方法 采用乳化分散溶剂挥发法制备DMAB-Tet-PLGA-NPs,运用均匀设计试验优化制备工艺,通过包封率、载药量、累积释药量等指标考察其载药特性;采用MTT比色法考察DMAB-Tet-PLGA-NPs对人肺腺癌细胞株A549的细胞毒性;采用定量定性法评价DMAB-Tet-PLGA-NPs细胞摄取率.结果 制备的DMAB-Tet-PLGA-NPs平均粒径为(205.40±2.66) nm,表面带正电,呈规则的球形及椭圆形.药物包封率和载药量分别为(50.780±3.253)%和(2.130±0.035)%.体外释放实验显示DMAB-Tet-PLGA-NPs缓慢释药,48 h累积释药量64.56%. MTT实验表明DMAB-Tet-PLGA-NPs细胞毒性呈剂量及时间依赖性.定性定量细胞摄取实验证实DMAB-Tet-PLGA-NPs能较好地被细胞摄取.结论 DMAB-Tet-PLGA-NPs粒径大小、均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果,易被细胞摄取,对A549细胞的活性有明显的抑制作用.
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篇名
溴化双十二烷基二甲基铵修饰的载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备及体外评价
来源期刊
中草药
学科
医学
关键词
汉防己甲素
PLGA纳米粒
溴化双十二烷基二甲基铵
抗肿瘤活性
细胞摄取
乳化分散溶剂挥发法
年,卷(期)
2015,(17)
所属期刊栏目
药剂与工艺
研究方向
页码范围
2556-2562
页数
分类号
R283.6
字数
语种
中文
DOI
10.7501/j.issn.0253-2670.2015.17.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
傅德皓
华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科
57
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9.0
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2
陈春生
华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科
5
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史琛
华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科
23
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5.0
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4
郑思维
华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科
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溴化双十二烷基二甲基铵
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研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中草药
主办单位:
天津药物研究院
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
0253-2670
CN:
12-1108/R
开本:
大16开
出版地:
天津市南开区鞍山西道308号
邮发代号:
6-77
创刊时间:
1970
语种:
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
总被引数(次)
224644
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