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摘要:
目的 加深对皮肤僵硬综合征临床及组织病理特点的认识.方法 回顾性分析5例皮肤僵硬综合征患者的临床表现、组织病理学特点和治疗反应.结果 5例患儿发病年龄3个月至4岁,就诊年龄5~9岁,病程2~6年.典型皮疹为一侧下肢及腹部、臀部皮肤木板样坚硬质地,表面毳毛增多,受累关节活动受限.组织病理示真皮内胶原纤维增生,伴有黏多糖沉积.药物治疗的疗效不明显.结论 皮肤僵硬综合征于出生后或婴幼儿早期发病,以一侧肢体受累为主,可累及对侧,需与硬皮病等鉴别,临床尚缺乏有效的治疗手段.
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文献信息
篇名 皮肤僵硬综合征五例分析
来源期刊 国际皮肤性病学杂志 学科
关键词 僵人综合征 少见病 结缔组织
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 73-75
页数 3页 分类号
字数 1945字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2015.02.001
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僵人综合征
少见病
结缔组织
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期刊影响力
国际皮肤性病学杂志(英文)
季刊
2096-5540
32-1880/R
大16开
江苏省南京市玄武区蒋王庙街12号
28-6
2018
chi
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