原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 考察两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性.方法 测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、pH值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定含量变化.结果 以羟丙基-β-环糊精为辅料的注射用伏立康唑用这两种输液稀释后在7h内含量、不溶性微粒、pH值无改变,但用0.9%氯化钠注射液稀释时产生的不溶性微粒相对比用5%葡萄糖注射液稀释的多;以专用溶媒溶解的注射用伏立康唑在用0.9%氯化钠注射液稀释20min后,用5%葡萄糖注射液稀释3h以上产生浑浊,药物结晶析出,含量下降.结论 两种注射用伏立康唑均应用5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用5%葡萄糖注射液稀释至2mg/mL后立即注射,避免长时间放置析出结晶.
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文献信息
篇名 两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 注射用伏立康唑 羟丙基-β-环糊精 专用溶媒
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 分析质控与制剂
研究方向 页码范围 120-123
页数 4页 分类号 R978.5
字数 语种 中文
DOI
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1 韦曦 17 130 6.0 11.0
2 欧阳小琳 9 58 5.0 7.0
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注射用伏立康唑
羟丙基-β-环糊精
专用溶媒
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51-1126/R
大16开
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