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摘要:
目的:探讨微小RNA-145( microRNA-145,miR-145)在乳腺癌组织和细胞系中的表达及其与乳腺癌侵袭转移的关系。方法回顾性研究。用实时荧光定量PCR( FQ-PCR)检测39例乳腺癌组织及其对应癌旁组织以及1株乳腺上皮细胞系和4株乳腺癌细胞系的miR-145的表达;应用脂质体将miR-145表达质粒( pSIF-miR-145)及阴性对照( pSIF空白载体)转染人乳腺癌细胞系SK-BR-3,应用划痕和Transwell实验检测miR-145对细胞迁移及侵袭能力的影响;应用生物信息学分析预测miR-145的靶基因,用报告基因分析验证促血管生成素2( ANGPT2)为其靶基因,并用免疫印迹Western blot检测miR-145对ANGPT2蛋白表达的影响。结果乳腺癌组织中miR-145的相对表达量为45.93±22.02,癌旁组织的miR-145相对表达量为182.04±56.92,乳腺癌组织中miR-145的表达显著低于癌旁组织(U值为7, P<0.01)。乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468和SK-B-3)中miR-145相对表达依次为0.51±0.05、0.07±0.01、0.36±0.04、0.04±0.01,与正常对照相比,所有乳腺癌细胞系中 miR-145表达均降低( t 值分别为15.93、308.17、25.02、201.30, P 均<0.05)。同时高侵袭转移乳腺癌细胞系( MDA-MB-231、MDA-MB-468和SK-B-3)中miR-145的相对表达量显著低于低侵袭转移乳腺癌细胞系(MCF-7)(t值分别为14.18、3.78、15.20, P均<0.05)。在SK-BR-3细胞中过表达miR-145后,划痕实验显示划痕愈合速度明显慢于阴性对照组。侵袭实验显示上调miR-145后穿过基质胶的平均细胞数为(137±37)个,对照组为(617±80)个,侵袭能力明显减弱( P<0.01)。高表达miR-145能够抑制ANGPT2蛋白的表达;miR-145能够抑制ANGPT23′UTR的荧光素酶活性,突变miR-145与ANGPT2的结合位点后,荧光素酶活性得到恢复。结论 miR-145在乳腺癌细胞系和乳腺癌组织中均是低表达的;在乳腺癌细胞中过表达miR-145能够抑制细胞的侵袭转移能力;miR-145能够直接靶向作用于ANGPT2。(中华检验医学杂志,2015,38:613-616)
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文献信息
篇名 MicroRNA-145在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌侵袭转移的影响
来源期刊 中华检验医学杂志 学科
关键词 乳腺肿瘤 微RNAs 血管生成素2 肿瘤转移
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 613-616
页数 4页 分类号
字数 3320字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2015.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘水逸 4 32 3.0 4.0
2 吴唐维 武汉市中心医院检验科 5 35 3.0 5.0
3 李晓怡 武汉市中心医院检验科 4 32 3.0 4.0
4 孔庆志 5 34 4.0 5.0
5 陈卫群 4 64 3.0 4.0
6 卢忠心 2 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
微RNAs
血管生成素2
肿瘤转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
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76070
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